你知道該如何操作使用測(cè)汞儀么?不知道也沒(méi)關(guān)系，今天就讓我們一起來(lái)了解一下吧。
 

　　一、準(zhǔn)備工怍
 

　　(1)在干燥管內(nèi)裝入干燥劑(變色硅膠，顆粒大于3mm)
 

　　(2)連接好氣路，進(jìn)氣管道應(yīng)盡量短，若要回收排出廢氣中的汞，可在儀器的排氣口接一只回收管，內(nèi)裝碘化活性碳(混合物)，最終的排氣口應(yīng)通至室外。
 

　　(3)準(zhǔn)備0.1ug/mL汞標(biāo)準(zhǔn)液，10%氯化亞錫溶液和蒸餾水。
 

　　(4)在樣品溶液中加入適量的硫酸和高錳酸鉀溶液進(jìn)行消解，使樣品中各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子態(tài)汞，以備測(cè)定(該項(xiàng)工作視分析操作規(guī)程而定)。
 

　　(5)其它工具:吸耳球、O.5mL移液管(校準(zhǔn)過(guò))、10mL注射針筒、燒杯等。
 

　　二、通電預(yù)熱
 

　　(1)打開電源開關(guān)，數(shù)字表點(diǎn)亮，汞燈指示燈也同時(shí)點(diǎn)亮，5秒后自動(dòng)熄滅。
 

　　(2)接上抽氣泵，調(diào)節(jié)流量閥使流量穩(wěn)定在1.2L/min。
 

　　(3)儀器預(yù)熱一段時(shí)間后(約20-30分鐘)，調(diào)節(jié)調(diào)零電位器使數(shù)字顯示000。
 

　　(4)按下保持常規(guī)鈕，使儀器處于保持狀態(tài)，保持指示燈點(diǎn)亮.最大顯示數(shù)值被保持，此時(shí)復(fù)零鈕起作用，按一下復(fù)零鈕，保持?jǐn)?shù)值被復(fù)原位，松開保持常規(guī)鈕恢復(fù)到常規(guī)狀態(tài)。
 

　　三、校正
 

　　(1)說(shuō)明:在下列情況下必須校正:
 

　　a、改變流量
 

　　b、干燥劑種類改變
 

　　c、環(huán)境溫度距上次線性校正有較大變化。
 

　　d、測(cè)量中發(fā)現(xiàn)線性不良。
 

　　e、測(cè)量濃度不在上次線性校正范圍內(nèi)。
 

　　(2)操作:校正lng/ml-5ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)曲線，方法如下:
 

　　調(diào)節(jié)調(diào)零電位器使數(shù)字顯示0 0 0，按下保持常規(guī)鈕，打開翻泡瓶蓋，用移液管在瓶?jī)?nèi)加入0.3ml濃度為0.1ug/m1的汞標(biāo)液，再加入8ml蒸餾水，2ml 10%氯化亞錫溶液，隨即蓋好翻泡瓶，載氣將瓶?jī)?nèi)的汞蒸汽帶入吸收池，電路記錄吸收峰值，通過(guò)顯示器顯示，并被保持，調(diào)節(jié)顯示調(diào)節(jié)鈕，使顯示的數(shù)值為0 6 0，然后按一下復(fù)零鈕，使顯示數(shù)值恢復(fù)到0 0 0，再用同樣的方法加0.5ml濃度為0.1ug/ml的汞標(biāo)液，調(diào)節(jié)線性電位器.使顯示的數(shù)值為100，上述校正最好重復(fù)進(jìn)行2-3次，直至調(diào)準(zhǔn)為止。旋下線性電位器保護(hù)套。
 

　　其它濃度的線性校正參照上述方法同樣進(jìn)行。
 

　　四、測(cè)量
 

　　將經(jīng)過(guò)消解處理的樣品液取8ml加入翻泡瓶?jī)?nèi)，再加入2ml 10%氯化亞錫溶液進(jìn)行測(cè)定，查校正曲線得到濃度結(jié)果。此濃度值除以0.8便為樣品液的實(shí)際濃度值，(因?yàn)榉萜績(jī)?nèi)的溶液總體利為10ml)，再根據(jù)樣品液中加入消解液的比例推算原始樣品的濃度。